Posted by on 19 kwietnia 2018

Sugerowano niepoprawną ekspresję receptora prowadzącą do niespodziewanych odpowiedzi kortyzolu na ligandy, które stymulują receptory sprzężone z białkiem G.4-7 Leczenie jest najczęściej chirurgiczne, ale terapie medyczne ukierunkowane na nieprawidłową ekspresję receptora były skuteczne w kontrolowaniu nadmiaru kortyzolu w niektórych przypadkach.6. Obustronny charakter guzów nadnerczy w makronodularnej przerostu kory nadnerczy niezależnej od kortykotropiny zapewnia poparcie dla hipotezy genetycznej predyspozycji do linii płciowej. Doniesienia na temat przypadków rodzinnych sugerują udział czynników dziedzicznych linii płciowej w pojawieniu się niekontrolowanej kortykotropiny makronodularnej przerostu kory nadnerczy.1,8-11 Rodzinne występowanie choroby może być nierozpoznane z powodu zmienności w nasileniu choroby. Jednorazowy przerost kory nadnerczy niezależny od kortykotropiny odnotowano w małej podgrupie pacjentów z rodzinnymi zespołami guza mnogiego.1,11-13 W zespole McCune-Albright obserwowano mozaiczne mutacje genu kodującego podjednostkę białka G .s (GNAS) u małych dzieci z obustronnymi guzkami korowo-nadnerczymi.14 Jednak ogromna większość przypadków nie jest częścią żadnego znanego zespołu wielu nowotworów, a podstawa genetyczna tego schorzenia nie została ustalona.
Metody
Przestudiuj badanie
Dwóch pierwszych autorów i dwóch ostatnich autorów ręczy za kompletność i dokładność danych i analiz. Pisemną zgodę na analizę guza i DNA leukocytów uzyskano od wszystkich pacjentów. Badanie zostało zatwierdzone przez instytutowy zespół kontrolny szpitala w Cochin.
Badaj pacjentów
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów. W badaniu wzięło udział łącznie 33 pacjentów (21 kobiet i 12 mężczyzn w wieku od 30 do 73 lat), którzy przeszli operację niezależnego od kortykotropiny makronodularnego przerostu nadnerczy. Mieli różne poziomy kortykotropiny niezależny hiperkortyzolizm i przeszedł obliczone tomograficzne (CT) obrazowanie i adrenalektomię. 15. Rozpoznanie niezależnego od kortykotropiny makronodukalnego przerostu kory nadnerczy zostało potwierdzone histologicznie. Szczegółowe fenotypy kliniczne opisano w Tabeli oraz w Tabeli S1 Dodatku Uzupełniającego, z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Trzydziestu jeden pacjentów nie miało związku; 2 to rodzeństwo. Próbki guza pozyskano prospektywnie za pomocą banku nowotworowego Corticomedullosurrénale Tumeur Endocrine Network.
Genotypowanie i sekwencjonowanie
Genomowy DNA wyizolowano jak opisano wcześniej z 41 guzków nadnerczy i 25 próbek leukocytów otrzymanych od 33 pacjentów.17,18 DNA z 34 guzków i 18 próbek leukocytów hybrydyzowano z macierzami polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) (Affymetrix SNP 6.0)
[patrz też: kwas hialuronowy, olejek arganowy do włosów, olejek arganowy ]

Powiązane tematy z artykułem: kwas hialuronowy olejek arganowy olejek arganowy do włosów

Posted by on 19 kwietnia 2018

Sugerowano niepoprawną ekspresję receptora prowadzącą do niespodziewanych odpowiedzi kortyzolu na ligandy, które stymulują receptory sprzężone z białkiem G.4-7 Leczenie jest najczęściej chirurgiczne, ale terapie medyczne ukierunkowane na nieprawidłową ekspresję receptora były skuteczne w kontrolowaniu nadmiaru kortyzolu w niektórych przypadkach.6. Obustronny charakter guzów nadnerczy w makronodularnej przerostu kory nadnerczy niezależnej od kortykotropiny zapewnia poparcie dla hipotezy genetycznej predyspozycji do linii płciowej. Doniesienia na temat przypadków rodzinnych sugerują udział czynników dziedzicznych linii płciowej w pojawieniu się niekontrolowanej kortykotropiny makronodularnej przerostu kory nadnerczy.1,8-11 Rodzinne występowanie choroby może być nierozpoznane z powodu zmienności w nasileniu choroby. Jednorazowy przerost kory nadnerczy niezależny od kortykotropiny odnotowano w małej podgrupie pacjentów z rodzinnymi zespołami guza mnogiego.1,11-13 W zespole McCune-Albright obserwowano mozaiczne mutacje genu kodującego podjednostkę białka G .s (GNAS) u małych dzieci z obustronnymi guzkami korowo-nadnerczymi.14 Jednak ogromna większość przypadków nie jest częścią żadnego znanego zespołu wielu nowotworów, a podstawa genetyczna tego schorzenia nie została ustalona.
Metody
Przestudiuj badanie
Dwóch pierwszych autorów i dwóch ostatnich autorów ręczy za kompletność i dokładność danych i analiz. Pisemną zgodę na analizę guza i DNA leukocytów uzyskano od wszystkich pacjentów. Badanie zostało zatwierdzone przez instytutowy zespół kontrolny szpitala w Cochin.
Badaj pacjentów
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów. W badaniu wzięło udział łącznie 33 pacjentów (21 kobiet i 12 mężczyzn w wieku od 30 do 73 lat), którzy przeszli operację niezależnego od kortykotropiny makronodularnego przerostu nadnerczy. Mieli różne poziomy kortykotropiny niezależny hiperkortyzolizm i przeszedł obliczone tomograficzne (CT) obrazowanie i adrenalektomię. 15. Rozpoznanie niezależnego od kortykotropiny makronodukalnego przerostu kory nadnerczy zostało potwierdzone histologicznie. Szczegółowe fenotypy kliniczne opisano w Tabeli oraz w Tabeli S1 Dodatku Uzupełniającego, z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Trzydziestu jeden pacjentów nie miało związku; 2 to rodzeństwo. Próbki guza pozyskano prospektywnie za pomocą banku nowotworowego Corticomedullosurrénale Tumeur Endocrine Network.
Genotypowanie i sekwencjonowanie
Genomowy DNA wyizolowano jak opisano wcześniej z 41 guzków nadnerczy i 25 próbek leukocytów otrzymanych od 33 pacjentów.17,18 DNA z 34 guzków i 18 próbek leukocytów hybrydyzowano z macierzami polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) (Affymetrix SNP 6.0)
[patrz też: kwas hialuronowy, olejek arganowy do włosów, olejek arganowy ]

Powiązane tematy z artykułem: kwas hialuronowy olejek arganowy olejek arganowy do włosów