Posted by on 4 grudnia 2018

Krótszy okres obserwacji u pacjentów, u których alloprzeszczepy zostały zubożone w t-PA, był spowodowany zwiększoną częstością drugiej transplantacji lub zgonu. Chociaż płeć pacjentów i liczba epizodów odrzucenia były istotnie związane ze stanem t-PA, późniejsza analiza wykazała, że żadna z tych zmiennych nie była istotnie powiązana ani z wystąpieniem (określonym regresem logistycznym), ani z czasem (określanym przez regresję Coxa) choroby niedokrwiennej serca lub niewydolności przeszczepu. Ponadto stan pacjentów z niedoborem t-PA był mniej stabilny po przeszczepieniu niż u pacjentów z prawidłowym poziomem t-PA (P <0,001), jak pokazano w Tabeli 1. Związek między poziomami t-PA a rozwojem choroby wieńcowej
Gdy oceniano 78 przeszczepionych serc, choroba wieńcowa rozwinęła się w 9 z 38 alloprzeszczepów z prawidłowym rozkładem t-PA (24 procent). Natomiast angiograficznie wykrywalna choroba wieńcowa rozwinęła się w 31 z 40 alloprzeszczepów z ubytkiem tętniczek t-PA (78 procent). Tak więc choroba wieńcowa była znacznie bardziej podatna na alloprzeszczepy ze zubożonym t-PA (P <0,001). Nawet po skorygowaniu o zmienne demograficzne, które różniły się istotnie pomiędzy obiema grupami, prawdopodobieństwo wystąpienia choroby wieńcowej było istotnie większe w grupie z ubytkiem t-PA (iloraz szans, 23,9, przedział ufności 95%, 5,4 do 105,7).
Rycina 2. Rycina 2. Szacunki Kaplana-Meiera prawdopodobieństwa choroby niedokrwiennej wieńcowej w zależności od tego, czy poziomy t-PA były normalne czy zubożone w ciągu trzech miesięcy po transplantacji. Choroba wieńcowa była bardziej prawdopodobna u pacjentów, u których alloprzeszczepy zostały zubożone w t-PA, a choroba pojawiła się znacznie wcześniej (P <0,001).
Gdy porównano przedział od transplantacji do rozwoju choroby wieńcowej w obu grupach, stwierdzono, że choroba rozwinęła się znacznie wcześniej po przeszczepie w alloprzeszczepach zubożonych w t-PA (ryc. 2). Średni (. SE) przedział od transplantacji do angiograficznego wykrywania choroby wynosił 16,3 . 2,2 miesiąca w grupie z ubytkiem t-PA i 38,5 . 4,4 miesiąca w grupie z prawidłowymi poziomami t-PA (P <0,001). Szacunki Kaplana-Meiera wskazywały, że choroba wieńcowa rozwinęła się w ciągu 15 miesięcy po transplantacji w ponad połowie (59%) grupy z wyczerpaniem t-PA, podczas gdy większość (65%) grupy z prawidłowym poziomem t-PA pozostała wolny od choroby pięć lat po transplantacji.
Związek między poziomami t-PA a ciężkością choroby tętnic wieńcowych
Tabela 2. Tabela 2. Klasyfikacja alloprzeszczepów z prawidłowymi poziomami t-PA i alloprzeszczepów z ubytkiem t-PA w zależności od obecności lub nieobecności oraz rodzaju choroby wieńcowej. Aby ustalić, czy nasilenie choroby wieńcowej różniły się między alloprzeszczepami a prawidłowymi poziomami t-PA i alloprzeszczepami z ubytkiem t-PA, obliczyliśmy odsetki angiograficznie zdefiniowanej łagodnej, umiarkowanej lub ciężkiej choroby wieńcowej dla każdej grupy (Tabela 2). ). Analiza regresji logistycznej tych danych wykazała, że stan t-PA w tętnicach był istotnie związany z ciężkością choroby wieńcowej (p <0,001). [hasła pokrewne: badanie kału na nosicielstwo, ciało tłuszczowe hoffy, usg bielany ]

Comments

Be the first to comment.

Leave a Reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

*


Powiązane tematy z artykułem: badanie kału na nosicielstwo ciało tłuszczowe hoffy usg bielany

Posted by on 4 grudnia 2018

Krótszy okres obserwacji u pacjentów, u których alloprzeszczepy zostały zubożone w t-PA, był spowodowany zwiększoną częstością drugiej transplantacji lub zgonu. Chociaż płeć pacjentów i liczba epizodów odrzucenia były istotnie związane ze stanem t-PA, późniejsza analiza wykazała, że żadna z tych zmiennych nie była istotnie powiązana ani z wystąpieniem (określonym regresem logistycznym), ani z czasem (określanym przez regresję Coxa) choroby niedokrwiennej serca lub niewydolności przeszczepu. Ponadto stan pacjentów z niedoborem t-PA był mniej stabilny po przeszczepieniu niż u pacjentów z prawidłowym poziomem t-PA (P <0,001), jak pokazano w Tabeli 1. Związek między poziomami t-PA a rozwojem choroby wieńcowej
Gdy oceniano 78 przeszczepionych serc, choroba wieńcowa rozwinęła się w 9 z 38 alloprzeszczepów z prawidłowym rozkładem t-PA (24 procent). Natomiast angiograficznie wykrywalna choroba wieńcowa rozwinęła się w 31 z 40 alloprzeszczepów z ubytkiem tętniczek t-PA (78 procent). Tak więc choroba wieńcowa była znacznie bardziej podatna na alloprzeszczepy ze zubożonym t-PA (P <0,001). Nawet po skorygowaniu o zmienne demograficzne, które różniły się istotnie pomiędzy obiema grupami, prawdopodobieństwo wystąpienia choroby wieńcowej było istotnie większe w grupie z ubytkiem t-PA (iloraz szans, 23,9, przedział ufności 95%, 5,4 do 105,7).
Rycina 2. Rycina 2. Szacunki Kaplana-Meiera prawdopodobieństwa choroby niedokrwiennej wieńcowej w zależności od tego, czy poziomy t-PA były normalne czy zubożone w ciągu trzech miesięcy po transplantacji. Choroba wieńcowa była bardziej prawdopodobna u pacjentów, u których alloprzeszczepy zostały zubożone w t-PA, a choroba pojawiła się znacznie wcześniej (P <0,001).
Gdy porównano przedział od transplantacji do rozwoju choroby wieńcowej w obu grupach, stwierdzono, że choroba rozwinęła się znacznie wcześniej po przeszczepie w alloprzeszczepach zubożonych w t-PA (ryc. 2). Średni (. SE) przedział od transplantacji do angiograficznego wykrywania choroby wynosił 16,3 . 2,2 miesiąca w grupie z ubytkiem t-PA i 38,5 . 4,4 miesiąca w grupie z prawidłowymi poziomami t-PA (P <0,001). Szacunki Kaplana-Meiera wskazywały, że choroba wieńcowa rozwinęła się w ciągu 15 miesięcy po transplantacji w ponad połowie (59%) grupy z wyczerpaniem t-PA, podczas gdy większość (65%) grupy z prawidłowym poziomem t-PA pozostała wolny od choroby pięć lat po transplantacji.
Związek między poziomami t-PA a ciężkością choroby tętnic wieńcowych
Tabela 2. Tabela 2. Klasyfikacja alloprzeszczepów z prawidłowymi poziomami t-PA i alloprzeszczepów z ubytkiem t-PA w zależności od obecności lub nieobecności oraz rodzaju choroby wieńcowej. Aby ustalić, czy nasilenie choroby wieńcowej różniły się między alloprzeszczepami a prawidłowymi poziomami t-PA i alloprzeszczepami z ubytkiem t-PA, obliczyliśmy odsetki angiograficznie zdefiniowanej łagodnej, umiarkowanej lub ciężkiej choroby wieńcowej dla każdej grupy (Tabela 2). ). Analiza regresji logistycznej tych danych wykazała, że stan t-PA w tętnicach był istotnie związany z ciężkością choroby wieńcowej (p <0,001). [hasła pokrewne: badanie kału na nosicielstwo, ciało tłuszczowe hoffy, usg bielany ]

Comments

Be the first to comment.

Leave a Reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

*


Powiązane tematy z artykułem: badanie kału na nosicielstwo ciało tłuszczowe hoffy usg bielany

Archiwum

SimpleShift from ThemeShift - WordPress