Posted by on 4 grudnia 2018

Rzeczywiście wśród alloprzeszczepów z chorobą wieńcową osoby z prawidłowym poziomem t-PA miały głównie łagodne (duże naczynie) choroby (78 procent), podczas gdy u osób z niedoborem t-PA przeważały ciężkie choroby (małe naczynie) (48 procent) (Tabela 2). Związek między wyczerpaniem t-PA a ciężkością choroby wieńcowej jest dalej zilustrowany stwierdzeniem, że 15 z 40 alloprzeszczepów z wyczerpaniem tętniczek t-PA (38 procent) podczas pierwszych trzech miesięcy po przeszczepie miało poważną chorobę, mając na uwadze, że wystąpiło to tylko w z 38 alloprzeszczepów z normalnym poziomem tętniczek t-PA (2,6 procent). Relacja między poziomami t-PA a przeżywaniem przeszczepów
Tabela 3. Tabela 3. Związek pomiędzy poziomami t-PA a wynikami. Rycina 3. Rycina 3. Szacunki Kaplan-Meier z przeżycia przeszczepu w zależności od tego, czy poziomy t-PA były normalne czy zubożone w ciągu trzech miesięcy po transplantacji. Pacjenci z niedoborem t-PA istotnie częściej wymagali drugiej transplantacji lub śmierci (lub obu) (P = 0,003).
Analiza wyników biopsji obu grup wykazała uderzający związek między poziomami t-PA a przeżyciem przeszczepu (Tabela 3). Dwunastu z 40 pacjentów (30 procent), których przeszczepy wykazywały immunocytochemiczne objawy wyczerpania t-PA z komórek mięśni gładkich tętnic w ciągu pierwszych trzech miesięcy po przeszczepie, przeszło drugą transplantację lub zmarło, podczas gdy tylko z 38 pacjentów, u których przeszczepiono alloprzeszczepy normalne poziomy t-PA zmarły (2,6 procent, p <0,001). Analizy Kaplana-Meiera i analiza regresji Coxa porównujące dwie grupy wykazały, że przeżycie przeszczepu było znacząco zmniejszone (P = 0,003) w grupie z ubytkiem t-PA (ryc. 3). Średni czas od przeszczepienia do śmierci lub drugiego przeszczepu wynosił 16,0 . 3,2 miesiąca w grupie z ubytkiem t-PA (12 takich zdarzeń), podczas gdy w grupie z normalnymi poziomami t-PA jedyna śmierć wystąpiła 29,9 miesięcy po transplantacji. Badanie angiograficzne i histopatologiczne przeszczepionych alloprzeszczepów wykazało, że 11 z 12 alloprzeszczepów z ubytkiem t-PA (92 procent) miało ciężką chorobę wieńcową średnio o 12,9 . 2,3 miesięcy po przeszczepie, podczas gdy w pojedynczym alloprzeszczepie, który zawiodł w grupa z normalnymi poziomami t-PA łagodna choroba rozwinęła się 24,1 miesięcy po transplantacji.
Relacja między t-PA i plazminogenem-aktywatorem Inhibitor Type
Nie było dowodów immunocytochemicznych na kompleksy złożone z t-PA związanego przez inhibitor plazminogenu-aktywatora typu w którymkolwiek z 78 serc dawcy przed przeszczepieniem lub w którymkolwiek z 38 przeszczepów allogenicznych, które zachowywały normalne poziomy t-PA po transplantacji. Jednak wszystkie 40 alloprzeszczepów z ubytkiem t-PA podczas pierwszych trzech miesięcy po transplantacji miało dowody immunocytochemiczne na kompleksy t-PA i jego inhibitor na śródbłonku tętniczek, naczyń włosowatych i żyłkach, niezależnie od tego, czy choroba wieńcowa czy niewydolność przeszczepu następnie opracowany.
Podsumowanie wyników
Alloprzeszczepy z ubytkiem t-PA były istotnie większe ryzyko choroby niedokrwiennej serca (ryzyko względne, 8,3; przedział ufności 95%, 3,6 do 19,4) i niepowodzenie przeszczepu (ryzyko względne, 24,7; przedział ufności 95%, od 3,0 do 201,0) niż alloprzeszczepy z normalnymi poziomami t-PA
[hasła pokrewne: tens przeciwwskazania, medyk rzeszów rejestracja online, szajnochy przychodnia ]

Comments

Be the first to comment.

Leave a Reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

*


Powiązane tematy z artykułem: medyk rzeszów rejestracja online szajnochy przychodnia tens przeciwwskazania

Posted by on 4 grudnia 2018

Rzeczywiście wśród alloprzeszczepów z chorobą wieńcową osoby z prawidłowym poziomem t-PA miały głównie łagodne (duże naczynie) choroby (78 procent), podczas gdy u osób z niedoborem t-PA przeważały ciężkie choroby (małe naczynie) (48 procent) (Tabela 2). Związek między wyczerpaniem t-PA a ciężkością choroby wieńcowej jest dalej zilustrowany stwierdzeniem, że 15 z 40 alloprzeszczepów z wyczerpaniem tętniczek t-PA (38 procent) podczas pierwszych trzech miesięcy po przeszczepie miało poważną chorobę, mając na uwadze, że wystąpiło to tylko w z 38 alloprzeszczepów z normalnym poziomem tętniczek t-PA (2,6 procent). Relacja między poziomami t-PA a przeżywaniem przeszczepów
Tabela 3. Tabela 3. Związek pomiędzy poziomami t-PA a wynikami. Rycina 3. Rycina 3. Szacunki Kaplan-Meier z przeżycia przeszczepu w zależności od tego, czy poziomy t-PA były normalne czy zubożone w ciągu trzech miesięcy po transplantacji. Pacjenci z niedoborem t-PA istotnie częściej wymagali drugiej transplantacji lub śmierci (lub obu) (P = 0,003).
Analiza wyników biopsji obu grup wykazała uderzający związek między poziomami t-PA a przeżyciem przeszczepu (Tabela 3). Dwunastu z 40 pacjentów (30 procent), których przeszczepy wykazywały immunocytochemiczne objawy wyczerpania t-PA z komórek mięśni gładkich tętnic w ciągu pierwszych trzech miesięcy po przeszczepie, przeszło drugą transplantację lub zmarło, podczas gdy tylko z 38 pacjentów, u których przeszczepiono alloprzeszczepy normalne poziomy t-PA zmarły (2,6 procent, p <0,001). Analizy Kaplana-Meiera i analiza regresji Coxa porównujące dwie grupy wykazały, że przeżycie przeszczepu było znacząco zmniejszone (P = 0,003) w grupie z ubytkiem t-PA (ryc. 3). Średni czas od przeszczepienia do śmierci lub drugiego przeszczepu wynosił 16,0 . 3,2 miesiąca w grupie z ubytkiem t-PA (12 takich zdarzeń), podczas gdy w grupie z normalnymi poziomami t-PA jedyna śmierć wystąpiła 29,9 miesięcy po transplantacji. Badanie angiograficzne i histopatologiczne przeszczepionych alloprzeszczepów wykazało, że 11 z 12 alloprzeszczepów z ubytkiem t-PA (92 procent) miało ciężką chorobę wieńcową średnio o 12,9 . 2,3 miesięcy po przeszczepie, podczas gdy w pojedynczym alloprzeszczepie, który zawiodł w grupa z normalnymi poziomami t-PA łagodna choroba rozwinęła się 24,1 miesięcy po transplantacji.
Relacja między t-PA i plazminogenem-aktywatorem Inhibitor Type
Nie było dowodów immunocytochemicznych na kompleksy złożone z t-PA związanego przez inhibitor plazminogenu-aktywatora typu w którymkolwiek z 78 serc dawcy przed przeszczepieniem lub w którymkolwiek z 38 przeszczepów allogenicznych, które zachowywały normalne poziomy t-PA po transplantacji. Jednak wszystkie 40 alloprzeszczepów z ubytkiem t-PA podczas pierwszych trzech miesięcy po transplantacji miało dowody immunocytochemiczne na kompleksy t-PA i jego inhibitor na śródbłonku tętniczek, naczyń włosowatych i żyłkach, niezależnie od tego, czy choroba wieńcowa czy niewydolność przeszczepu następnie opracowany.
Podsumowanie wyników
Alloprzeszczepy z ubytkiem t-PA były istotnie większe ryzyko choroby niedokrwiennej serca (ryzyko względne, 8,3; przedział ufności 95%, 3,6 do 19,4) i niepowodzenie przeszczepu (ryzyko względne, 24,7; przedział ufności 95%, od 3,0 do 201,0) niż alloprzeszczepy z normalnymi poziomami t-PA
[hasła pokrewne: tens przeciwwskazania, medyk rzeszów rejestracja online, szajnochy przychodnia ]

Comments

Be the first to comment.

Leave a Reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

*


Powiązane tematy z artykułem: medyk rzeszów rejestracja online szajnochy przychodnia tens przeciwwskazania

Archiwum

SimpleShift from ThemeShift - WordPress